Preiskave. Merjenje nuhalne svetline je vrsta predporodnega ultrazvočnega pregleda, s katerim posebej za to usposobljen ginekolog izmeri tekočino v vratni kožni gubi zarodka in tako preverja kromosomsko pravilnost ploda. Test pokaže, kakšna je verjetnost, da bo pri otroku prisotna okvara kromosomov 21, 18 in 13.

Zgodnja ocena tveganja. "Preiskava ni nevarna za plod in predstavlja najpomembnejši ultrazvočni pregled za oceno zgodnjega razvoja in oceno tveganja za najpogostejše kromosomske nepravilnosti pri človeku," pojasnjuje ginekologinja Darija Strah iz diagnostičnega centra Strah. Raziskava se opravlja med 11. in 14. tednom nosečnosti. Povečana nuhalna svetlina pokaže le možnost, da se pojavijo okvare, in ni zagotovilo, da bo šlo nekaj narobe. Več tekočine in torej širša vratna nuhalna svetlina pomenita večjo verjetnost okvar kromosomov. Če je verjetnost velika, vas bo ginekolog napotil do vašega osebnega ginekologa, s katerim bosta pozorno spremljala nadaljnji razvoj ploda.

Downov sindrom. Najpogostejša okvara kromosomov, ki jo je z merjenjem nuhalne svetline možno odkriti, je trisomija kromosoma 21 oziroma downov sindrom. Povečana nuhalna svetlina lahko pomeni tudi srčno okvaro ali nekatere druge redkejše bolezni ter prinaša večje tveganje za prezgodnji porod in spontani splav do 20. tedna nosečnosti.

Pregled. Merjenje nuhalne svetline je za nosečnico do 35. leta samoplačniško in stane od 50 do 70 evrov, večinoma pa morate za fotografije ploda doplačati od 10 do 15 evrov. Za nosečnice nad 35. letom je pregled brezplačen.