Novorojenka se je razvila iz zarodka, ki ne vsebuje pomanjkljivega gena BRCA 1, ki povečuje možnost obolenja za rakom na dojkah.

Dekličina 27-letna mati se je junija lani odločila preveriti prisotnost škodljivega gena, saj naj bi vse moževe sorodnice trpele za omenjeno boleznijo. "Odločili smo se, da se bomo oklenili vsakršne možnosti, da odstranimo bolezen," je dejala mati, ki želi ostati neimenovana. Znanstveniki univerze v Londonu zagotavljajo, da se tako mati kot dojenček počutita odlično.

Tehniko, znano kot diagnoza genetske implantacije (PGD), so sicer do zdaj uporabljali za zdravljenje dojenčkov, ki so trpeli za podedovanimi boleznimi, kot je Huntingtonova bolezen. Zdravniki na zasebni kliniki so izvedli test na 11 zarodkih. Iz posameznega tridnevnega zarodka so odstranili le eno celico. Šest izmed njih je vsebovalo škodljivi gen. Dva gena, ki nista vsebovala gena, sta bila nato vsajena v maternico.

Varne tudi prihodnje generacije
Kruta statistika sicer navaja, da ima sleherna deklica, ki je rojena s škodljivim genom, od 50- do 85-odstotno možnost, da dobi raka na dojkah. "Deklici se v odraslem življenju ne bo treba soočiti z rakom na dojki," je dejal medicinski direktor Paul Serhal. "Dolgotrajna zapuščina odstranitve gena je izkoreninjenje prenosa te vrste rakavega obolenja na deklico, kot tudi na prihodnje generacije," dodaja.