V nadaljevanju preberite:
- Dolga desetletja je veljalo, da je protein KRAS praktično "neulovljiv".
- Pomembno vlogo pri razvoju novega zdravila so imeli tudi bolniki, ki so sodelovali v kliničnih raziskavah.
- Po mnenju strokovnjakov bi lahko podobna zdravila v prihodnje uporabljali tudi pri zdravljenju raka pljuč in debelega črevesa.
Rak trebušne slinavke velja za eno najtežje ozdravljivih bolezni, saj pet let po diagnozi preživi le okoli 13 odstotkov bolnikov. Znanstveniki so že v začetku 80. let odkrili ključni mehanizem bolezni - mutirani protein KRAS, ki spodbuja agresivno rast tumorjev in je prisoten v skoraj vseh primerih raka trebušne slinavke.
Dolga desetletja pa je veljalo, da je KRAS praktično "neulovljiv". Protein nima izrazitih struktur, na katere bi se lahko učinkovito vezalo zdravilo. Raziskovalci so ga opisovali kot "kroglo za kegljanje brez lukenj" ali "mastno kroglo", zato je veljal za neozdravljiv cilj. Zdaj se to spreminja.
Biotehnološko podjetje Revolution Medicines je aprila objavilo rezultate testiranja eksperimentalnega zdravila daraxonrasib. Bolniki, ki so prejemali zdravilo, so živeli povprečno 13 mesecev, kar je približno dvakrat dlje kot pri standardni kemoterapiji. Celotni rezultati bodo predstavljeni prihodnji konec tedna na srečanju Ameriškega združenja za klinično onkologijo v Chicagu.
"Začetek velikega vala sprememb"
"To je začetek velikega vala sprememb pri tej bolezni," je dejala onkologinja Eileen O’Reilly iz centra Memorial Sloan Kettering.
Po mnenju strokovnjakov bi lahko podobna zdravila v prihodnje uporabljali tudi pri zdravljenju raka pljuč in debelega črevesa. Čeprav se zdi, da je do preboja prišlo skoraj čez noč, gre v resnici za rezultat desetletij raziskav in laboratorijskega dela.
Pomembno vlogo pri razvoju so imeli tudi bolniki, ki so sodelovali v kliničnih raziskavah. Med njimi je bila tudi Alyson Luck, profesorica umetnosti in mati dveh otrok, pri kateri so leta 2022 odkrili raka trebušne slinavke v četrtem stadiju. Njen mož Michael Shafrir je povedal, da je zdravilo družini podarilo dragocen čas. "Ko gledam fotografije iz tega obdobja in jih primerjam s časom med kemoterapijo, je razlika ogromna. Spet se je smejala. Lahko je počela stvari, ki jih prej ni mogla," je dejal.
Kemijski biolog Kevan Shokat z Univerze v Kaliforniji je leta 2008 začel raziskovati KRAS, čeprav je večina stroke menila, da je tarča neprimerna za razvoj zdravila. Njegova ekipa je leta 2013 odkrila skriti "žep" na proteinu KRAS, kamor se je lahko vezala molekula zdravila. To je bil velik preboj, vendar je deloval le pri specifični mutaciji, ki je redka pri raku trebušne slinavke.
Drugačen pristop je ubrala skupina Gregoryja Verdina s Harvarda. Navdih so našli v naravi. Razvili so tako imenovano "molekularno lepilo", ki posnema procese v bakterijah in glivicah ter omogoča vezavo zdravila na sicer gladko površino KRAS-a.
"To so novice, na katere smo čakali zelo dolgo. Gre za resničen preboj," je dejal Tyler Jacks z inštituta MIT.
Pot do dokončne ozdravitve je še dolga
A znanstvenike zdaj čakajo nova vprašanja: zakaj zdravilo sčasoma preneha delovati in kako zmanjšati njegove stranske učinke. Mnogi verjamejo, da bodo rezultati še boljši, če bodo zdravilo uporabljali že kot prvo obliko zdravljenja. "Na področju raka trebušne slinavke vlada veliko navdušenje. Imamo tableto s stranskimi učinki, ki jih lahko obvladujemo, bolniki pa živijo precej dlje," je dejal onkolog Mark O’Hara z Univerze Penn Medicine.
Pot do dokončnega ozdravljenja bolezni je še dolga, a raziskovalci poudarjajo, da gre za enega največjih premikov na tem področju v zadnjih desetletjih.
Damagogija !!! Kaj mislite, da je znanosti v interesu, da prične učinkovito zdraviti rakava oboljenja?. Še tega se uradno ne …