Zdravniki poročajo o preboju, ki je še pred kratkim spadal v znanstveno fantastiko: nova terapija je uspela zaustaviti agresivne in do zdaj neozdravljive oblike raka krvi pri nekaterih bolnikih.

Gre za zdravljenje, ki temelji na natančnem »urejanju« DNK v belih krvnih celicah. Te se s pomočjo tehnologije spremenijo v nekakšno »živo zdravilo«, ki se nato bori proti rakavim celicam.

Prva pacientka na svetu, ki je prejela tovrstno terapijo, je bila 16-letna Alyssa Tapley. Njena zgodba je leta 2022 obšla svet, danes pa je povsem zdrava in brez znakov bolezni. Navdihnjena z lastno izkušnjo načrtuje, da bo postala znanstvenica in raziskovala prav raka.

Po njej je zdravljenje prejelo še osem otrok in dva odrasla bolnika s T-celično akutno limfoblastično levkemijo (T-ALL). Rezultati so izjemni – skoraj dve tretjini (64 %) pacientov je doseglo popolno remisijo bolezni, piše BBC.

Študija, objavljena v prestižni reviji New England Journal of Medicine, razkriva spodbudne rezultate pri prvih 11 bolnikih, ki so prejeli revolucionarno gensko terapijo.

Od teh bolnikov jih je devet doseglo globoko remisijo, kar jim je omogočilo presaditev kostnega mozga za obnovo imunskega sistema. Sedem jih je še vedno brez znakov bolezni, v obdobju od treh mesecev do treh let po zdravljenju.

Profesor Waseem Qasim z Univerzitetnega kolidža v Londonu (UCL) je poudaril. "Pred nekaj leti bi to bila znanstvena fantastika. Gre za globok, intenziven tretma, ki je za bolnike zelo zahteven, a ko deluje, deluje izjemno dobro."

Dr. Robert Chiesa iz bolnišnice Great Ormond Street je dodal: "Glede na to, kako agresiven je ta specifičen tip levkemije, so rezultati resnično izjemni. Vesel sem, da smo lahko ponudili upanje bolnikom, ki so ga sicer izgubili."

dezurni@styria-media.si