Ameriška agencija za zdravje opozarja na dejstvo, da lahko cepivo proti novi gripi poveča nevarnost za Guillain-Barrejev sindrom, ki povzroča paralizo, v veliko primerih pa tudi smrt.
Strah temelji na podatkih iz leta 1976, ko je po cepljenju za prej omenjenim sindromom zbolelo
petsto ljudi, 25 pa jih je umrlo. Cepljenje je bilo ustavljeno deset tednov pozneje, ameriška vlada
pa je zbolelim izplačala ogromne odškodnine.
Kaj je GBS in kakšni so simptomi?
Guillain-Barrejev sindrom (GBS) je najpogostejši vzrok akutne sistemske paralize, ki
prizadene vse starostne skupine. Smrtnost je od tri- do dvanajstodstotna. Za GBS zelo značilni
znaki in simptomi so:
- hitro napredovanje bolezni, ki pri 50 odstotkih bolnikov doseže vrh v dveh tednih in pri 90 odstotkih v štirih tednih,
- senzorični simptomi, in sicer: omrtvičenost na prstih rok in nog, pogosto že 7–10 dni preden se pojavijo ohromitve,
- okvare možganskih živcev, in sicer: 50 odstotkov bolnikov ima prizadet obrazni živec, pogosto obojestransko,
- motnje govora, oteženo požiranje, slinjenje,
- okvara očesnega zrkla,
- prizadetost dihalnih mišic in odpoved dihanja.
Cepivo ni dovolj testirano
Ameriška agencija opozarja, da cepivo proti novi gripi ni dovolj testirano, zato niso znane vse možne posledice, ki bi jih lahko imelo cepivo na človeški organizem, posebej na otroke. Nekateri so prepričani, da napovedano cepljenje proti novi gripi ne bo nič drugega kot to – širok preizkus zdravil na ljudeh.
Iz WHO-ja pa so že sporočili, da bodo vse države potrebovale cepivo za novo gripo, saj je pandemija bolezni neustavljiva. Cepivo naj bi bilo dostopno septembra. Takoj naj bi cepili kar 13 milijonov ljudi, prednost pa naj bi imele osebe stare do 65 let.
"Sestavni del je tudi čas preizkušanja"
"Preden gre cepivo v široko uporabo, mora prestati vrsto mednarodno uveljavljenih postopkov. Sestavni del proizvodnje cepiva je tudi čas preizkušanja. Cepivo, ki bo prišlo v uporabo, bo imelo za soglasje za promet Evropske agencije za zdravila, ki je kompetentna za registracijo in izdajo zdravil za evropski prostor. Pričakuje se, da bo cepivo ustrezalo vsem predpisanim merilom in zahtevam glede učinkovitosti in varnosti," so se na očitke ameriške agancije na cepivo odzvali na Inštitutu za varovanje zdravja RS.
