Upanje za Aleksa Zmaga! "To je neprecenljivo darilo za Aleksov tretji rojstni dan" Mali Aleks rojstni dan prejel neprecenljivo in najlepše možno darilo – možnost zdravljenja z novim genskim zdravilom
Zelo redka bolezen Obstaja upanje za triletnega Aleksa, starši prosijo za pomoč Za gensko zdravilo morajo zbrati 600.000 evrov.
Teo Konec septembra izvedela najhujšo novico za starša "Zavedamo se, da je znesek visok, a za našega Tea pomeni neskončno veliko. Če stopimo skupaj, lahko Teu podarimo možnos…
Slovenija Mama po tragediji: "Sem v zelo hudi stiski in vsak dan me je strah" Ostala sama s štirimi otroki in prosi za pomoč.
Zmaga! Po mesecih borbe, negotovosti in stiske fantastična novica za Karolino "Skoraj osem dolgih in mučnih mesecev je družina Karoline preživela v strahu, negotovosti in v borbi za svoje pravice. …
Zdravje otrok ZZZS zavrača očitke Društva Viljem Julijan Zavarovane osebe imajo pravico do pregleda, preiskave ali zdravljenja v tujini oziroma do povračila stroškov teh storit…
Starši ogorčeni Ostro nad poslance: "To je tragedija, brezčutno, to je brez srca" Ustanovitelj društva staršev otrok z redkimi boleznimi Vilijem Julijan po glasovanju na odboru v DZ javno objavil imena…
Protest Starša hudo bolne Karoline: "Zaradi tega sva izčrpana in na robu obupa" Starši otrok z redkimi boleznimi s posebnimi potrebami zahtevajo spremembe sistema uveljavljanja pravic za hudo bolne o…
Magazin Znani Slovenec pred šestimi leti izgubil sina, danes tako pomaga drugim Gregor Bezenšek, znan kot glasbenik SoulGreg Artist in borec za otroke z redkimi boleznimi, se je poklonil sinu, ki je …
Slovenija V Sloveniji zaradi tega trpi 120.000 ljudi V Evropi živi okoli 30 milijonov bolnikov z redkimi boleznimi, v Sloveniji pa 120.000.
